質(zhì)量負責人的崗位職責是什么（通用14篇）

在發(fā)展不斷提速的社會中，很多地方都會使用到崗位職責，崗位職責主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責任。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編為大家收集的質(zhì)量負責人的崗位職責是什么，歡迎閱讀與收藏。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇1

1、在主任的領(lǐng)導下，負責試驗室的檢測質(zhì)量工作。

(資料圖片僅供參考)

2、負責制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責，領(lǐng)導質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

4、審查檢測報告，負責質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

5、負責檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

6、負責質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

9、技術(shù)負責人不在崗時，履行技術(shù)負責人的職責。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇2

1、負責建立質(zhì)量保證體系。

2、對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

3、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標準、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

5、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標和文明施工管理。

6、參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

7、嚴格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標準、質(zhì)量管理制度。

8、掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。

9、參加每周綜合檢查。

10、組織質(zhì)檢人員學習和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。

11、按規(guī)定和標準健全質(zhì)量臺賬，評定單位工程質(zhì)量，向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

12、參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

13、按工程技術(shù)資料管理標準收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

14、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會，報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇3

1、負責建立質(zhì)量保證體系。

1、負責制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計；

2、負責中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā)；

3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題；

4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量；

5、負責進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持；

6、負責制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓；

7、負責下屬及新進員工的培訓指導

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇4

1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)；

2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行；

3、供銷單位合法性審核；

4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責權(quán)限設(shè)置；

5、不合格品的管理；

6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理；

7、協(xié)助開展培訓；

8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇5

1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行，負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實;

2、負責本公司質(zhì)量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;

3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故，負責糾正措施/預(yù)防措施的`審查和組織跟蹤驗證;

4、負責組織內(nèi)審策劃，委派內(nèi)審員，審批內(nèi)部審核計劃，簽發(fā)內(nèi)部審核報告;

5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的問題，采取糾正或預(yù)防措施，并進行跟蹤驗證;

6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;

7、負責檢測報告的審核、簽發(fā);

8、完成公司領(lǐng)導交辦的其他工作。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇6

1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。

3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

4、對不合格產(chǎn)品進行確認、報告及報損。

5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇7

1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認證；

2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作；

3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施；

4、負責質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督；

5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導作為決策依據(jù)；

6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標；

7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施；

8、負責與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇8

一、在企業(yè)負責人的直接領(lǐng)導下，負責質(zhì)量管理工作，帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責；

二、加強企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督、指導、協(xié)調(diào)，有效實施質(zhì)量否決權(quán)；

三、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度，實施和維護公司質(zhì)量管理制度的有效運行，主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，負責向企業(yè)負責人報告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況；

四、定期組織召開質(zhì)量分析會，及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài)，研究解決有關(guān)質(zhì)量問題；

五、負責對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批；

六、負責協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有效開展；

七、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實施；

八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作，對質(zhì)量工作獎懲提出建議，并根據(jù)企業(yè)負責人的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇9

崗位職責：

1、負責全面質(zhì)量管理工作。

2、負責復制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執(zhí)行。

3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風險評估和質(zhì)量管理制度的考核。

4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報告負責。

5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。

6、參與自采商品質(zhì)量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓。

7、上級領(lǐng)導安排的其他工作。

任職資格：

1、統(tǒng)招全日制本科以上學歷。

2、藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)。

3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人證書，熟悉新版GSP。

5、高度責任感，具管理能力，會基礎(chǔ)的計算機操作能力，善于溝通協(xié)調(diào)。

6、能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

7、身體健康無任何傳染疾病。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇10

1、主持質(zhì)量手冊和程序文件的編寫、修訂工作，維持管理體系文件的現(xiàn)時有效性；

2、負責組織管理體系文件的宣貫和質(zhì)量培訓；

3、策劃和組織內(nèi)部審核工作，確保管理體系有效運行；

4、建立管理體系的反饋機制，保持和改進管理體系；

5、組織對客戶質(zhì)量問題申訴和質(zhì)量事故的處理工作；

6、主持公司質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

7、負責對檢測報告的審核；

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇11

1、 負責醫(yī)療器械經(jīng)營過程的質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行國家法律、法規(guī)和行政規(guī)章，行使質(zhì)量否決權(quán)。

2、 組織編制質(zhì)量管理文件，并指導、檢查、督促實施。

3、 審核供貨單位、購進產(chǎn)品及購貨單位合法資格，建立質(zhì)量檔案。

4、 收集分析質(zhì)量信息，負責質(zhì)量查詢、投訴或質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報告。

6、 負責指導和監(jiān)督產(chǎn)品收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫、運輸?shù)冗^程的質(zhì)量工作。

7、 負責不合格品的審核，對不合格品的銷毀處理過程實施監(jiān)督。

8、 負責組織儲運設(shè)施設(shè)備校準及驗證工作。

9、 協(xié)助人事行政部開展質(zhì)量管理方面的教育或培訓。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇12

1、負責職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護，有效運行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;

2、負責質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制，組織糾正、預(yù)防措施的實施并跟蹤驗證;

3、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、審核、宣貫，修訂和改版;

4、負責內(nèi)部審核并任命內(nèi)審組長，評價內(nèi)審員的工作和水平;

5、對管理體系的運行進行日常監(jiān)督和檢查;

6、組織內(nèi)部管理體系核查、計劃、實施和總結(jié)報告，驗證管理體系運行的有效性;

7、參與處理客戶的投訴，對外部協(xié)作和支持的資質(zhì)審查。

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇13

1、建立、實施、宣貫質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件并保持其有效性;

2、負責質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄格式的審核;

3、制定內(nèi)審年度計劃，提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核;并負責糾正措施實施的跟蹤和驗證工作;

4、定期向公司負責人報告質(zhì)量管理體系運行狀況;

5、對問詢者提供試驗選擇、實驗室服務(wù)應(yīng)用及實驗數(shù)據(jù)解釋的咨詢服務(wù)

質(zhì)量負責人的崗位職責是什么 篇14

一、全面負責質(zhì)量體系的運行，并組織質(zhì)量體系審核工作；

二、負責質(zhì)量事故的處理；

三、負責檢測質(zhì)量爭議的處理，并向所長報告結(jié)果；

四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作，負責接受偏離的反饋和組織糾正；

五、組織編制質(zhì)量文件，建立質(zhì)量保證體系；

六、負責《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查；

七、負責報怨的處理。